通過(guò)對(duì)礦渣中有害元素和有益元素的準(zhǔn)確測(cè)定，可以為我國(guó)礦產(chǎn)資源的綜合利用和環(huán)境保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。測(cè)定礦渣的方法有很多，常用的有原子吸收法、ICP法等。

本文使用了卓立漢光AA-5000原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定，該方法具有應(yīng)用范圍廣、操作方便等優(yōu)點(diǎn)，可供相關(guān)人員參考。

AA-5000原子吸收分光光度計(jì)

實(shí)驗(yàn)部分

儀器設(shè)備

AA-5000原子吸收分光光度計(jì)

儀器條件

實(shí)驗(yàn)步驟

為確保實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性與精確性，對(duì)于樣品的處理，我們采用隔自封袋錘進(jìn)行破碎處理，待完*砸碎后，通過(guò)60目篩進(jìn)行篩選，僅保留篩下物進(jìn)行后續(xù)的前處理步驟。

稱(chēng)取樣品0.5g（精確至0.0001），置于聚四氟乙烯燒杯中，加少量水潤(rùn)濕，依次加入4mL鹽酸，4mL硝酸，蓋蓋，110℃加熱1小時(shí)。補(bǔ)加4mL氫氟酸，2mL高氯酸，110℃加熱1小時(shí)，130℃加熱1小時(shí)。將加熱板溫度升高至200℃左右，加熱2小時(shí)。取下冷卻。將電熱板溫度調(diào)至170℃，開(kāi)蓋，補(bǔ)加2mL氫氟酸，繼續(xù)放置在電熱板上加熱，期間不時(shí)搖動(dòng)燒杯，至溶液流動(dòng)性差，取下冷卻。加入1mL王水，2mL鹽酸加熱將鹽復(fù)溶，定容至50mL，搖勻，過(guò)濾（因有黑色沉淀），待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

按下表配制各元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，待儀器工作穩(wěn)定后，依次進(jìn)樣，根據(jù)濃度和吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)曲線

Au元素：242.80                                Ag元素：328.10

Cu元素：324.70                                Fe元素：324.70

As元素：193.70                                Zn元素：213.90

分析結(jié)果

單位：%

實(shí)驗(yàn)總結(jié)

本文建立了原子吸收法法測(cè)定礦渣中Fe，Au，Ag，Cu，As，Pb，Zn等元素的方法，采用卓立漢光AA-5000原子吸收 分光光度計(jì)進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法對(duì)于各種煤礦樣品中的目標(biāo)元素均能實(shí)現(xiàn)有效檢測(cè)，且檢測(cè)限低、精密度高，在資源評(píng)估、質(zhì)量控制以及環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用前景，可供相關(guān)人員參考。